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BCA原理是二價(jià)銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價(jià)銅離子，一價(jià)銅離子和*的BCA Solution A（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個(gè)銅離子，形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強(qiáng)烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線(xiàn)性關(guān)系，因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

步驟簡(jiǎn)單，45分鐘內(nèi)完成測(cè)定，比經(jīng)典Lowry法快4倍而且更加方便。
靈敏度高，檢測(cè)濃度下限達(dá)到25μg/ml，zui小檢測(cè)蛋白量達(dá)到0.5μg，待測(cè)樣品體積為1-20μl 。
BCA法測(cè)定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的去污劑等化學(xué)物質(zhì)的影響，可以兼容樣品中高達(dá)5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80。
在20-2000μg/ml濃度范圍內(nèi)有良好的線(xiàn)性關(guān)系。
檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)法蛋白定量。

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BCA蛋白定量試劑盒

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